病毒病傳播

病毒病是危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴重的疾病，從經(jīng)典豬瘟、口蹄疫、圓環(huán)病毒、偽狂犬、藍耳病、再到現(xiàn)在的非洲豬瘟，無一不對生豬養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴重影響。

然而不管哪種傳染性疾病，其發(fā)生都必須具備三個要素：傳染源、傳播途徑和易感動物，對于我們單個的豬場而言，能控制的有兩個方面，第一個就是易感動物，通常的應(yīng)對方法是通過免疫接種讓豬群獲得對相應(yīng)疾病的抵抗力，將易感動物變成非易感動物，但是對于沒有有效疫苗的傳染病來說是不可能實現(xiàn)的；第二種重要的控制方式就是切斷傳播途徑，主要是通過消毒、隔離等措施來實現(xiàn)的。傳播途徑有很多，除了大家所熟知的車輛、飼養(yǎng)人員、工具等環(huán)節(jié)，最新的研究發(fā)現(xiàn)，飼料和飲水在很多病毒的本土和跨界傳播中都扮演著很重要的角色。

如何評估飼料傳播風險

為了降低飼料傳播疾病的風險，很多檢測機構(gòu)對飼料添加劑降低病毒存活力和減少病毒載量的能力進行了評估。然而這些檢測平臺的檢測結(jié)果，主要是基于平臺的水平和實驗室生物測定方法。為了更好的評估飼料添加劑的潛在效率，我們需要在更加嚴格，基于臨床田間試驗?zāi)Ｐ?/strong>上的方法對候選添加劑產(chǎn)品進行進一步的評估。這項研究使用了一種新穎的高強度攻毒模型，該模型田間試驗條件可控，可進行多項指標評估。研究的目的是評估動物采食含有PRRSV174（藍耳病毒174株），PEDV（流行性腹瀉病毒）或SVA（塞內(nèi)卡病毒）的飼料后，沙門凈K2能否有效降低動物感染這3種疾病的風險。

材料和方法

No.1

試驗設(shè)計

從PRRSV,PEDV,SVA陰性的種源場（通過每月檢測和臨床疾病史確定）選取15公斤左右的仔豬，平均分成6組，飼喂于3棟豬舍中，每棟2組，每組6個重復，試驗時間15天，分組和日糧處理情況見表1。

No.2

攻毒方案

攻毒所選的是冰塊模型，主要方法是分別將含有105TCID50的病毒（SVA，PRRSV 174株和PEDV）以培養(yǎng)基混勻后；將三種混合物分別置于-80℃冰凍保存，并于試驗開始的第0天和第6天投放于料槽中。隨著冰狀混合物逐漸融化并以液體方式滲透于飼料中后，投放于豬欄中讓豬只通過自由采食模式進行消化吸收。

No.3

檢測方法

活體動物的樣本收集需要采集唾液和喂料器中的樣本，分別在飼料途徑攻毒（即試驗開始）后的第0天，6天和15天從每組的6個欄舍中進行采集。喂料器中樣品的采集方法是將軟布放進飼料中，接觸喂料器中的飼料，然后將布取出放入滅菌生理鹽水中浸泡，取3毫升的浸泡后液體進行檢測。

剖檢后樣品收集：在試驗結(jié)束時，每棟豬舍選取30只豬進行解剖，收集的樣品包括用于檢測SVA的扁桃體，用于檢測PRRSV的血清和用于檢測PEDV的直腸拭子。

活體和剖檢后收集的樣品通過PCR和核苷酸測序的方法檢測病毒是否存在。

此外，所有豬只（0和15 DPI（攻毒后））收集初始和終末體重，通過方差分析組間生長性能的差異的顯著性（p <0.05）

No.4

結(jié)果

通過PCR檢測，我們發(fā)現(xiàn)，在試驗開始前，即第0天時，采集的各個豬群的所有的唾液和飼料樣本，三種病毒的PCR檢測結(jié)果均是陰性，攻毒后6天和15天時飼料和唾液樣本中病毒的PCR檢測結(jié)果見表2a和表2b，動物死后的剖檢結(jié)果，臨床癥狀和生長表現(xiàn)結(jié)果匯總見表3。

實驗結(jié)論

基于以上試驗結(jié)果的而條件下，我們可以得出以下結(jié)論：

No.1

攻毒模型是很成功的

使用冰塊模型成功使病毒感染了飼料并通過飼料途徑成功將病毒傳遞到了所有豬舍中；

陽性對照組的檢測結(jié)果證實：PRRSV,PEDV,SVA這3種病毒可以通過飼料途徑傳播并感染豬只；這些數(shù)據(jù)進一步證實了被感染的飼料是病毒進入豬場的重要途徑。

No.2

沙門凈K2被證實有益豬的健康和生長性能

為降低病毒通過飼料途徑感染豬群的風險和疾病對豬群的影響，強烈建議將沙門凈K2作為飼料常規(guī)添加劑長期添加使用。

關(guān)于病毒

病毒根據(jù)結(jié)構(gòu)和組成大致可分為2大類，有囊膜病毒和無囊膜病毒。囊膜病毒的囊膜有來自于動物細胞的磷脂雙分子層、病毒囊膜蛋白和動物蛋白等組成，病毒囊膜的完整性和表面蛋白結(jié)構(gòu)的破壞通常導致病毒失去感染性，容易被消毒劑殺滅。無囊膜病毒對消毒劑和環(huán)境抵抗力強。2003年國外BC for disease control center發(fā)布的消毒藥選擇指南中也有明確的說明（表4）。

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